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GW0742 CAS.317318-84-6

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最後の更新: 2019-04-10 20:51
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会社概要
 
 
製品詳細

最上質のGW0742 Sarmsの未加工粉

私たちのウェブサイトへようこそ。 当社の主力製品は、未加工ステロイドパウダー、半製品オイル、サームパウダー、ペプチド、ステロイドプロセス用のすべての機器をカバーしています。 分析の証明およびHPLC試験結果を提供することができる。 私達は最上質を保証するために出荷する前にプロダクトをテストします。 品質sustanonのために私に連絡してくださいwhatsapp + 8613302415760 skype + 8613302415760 email cindy1114@yccreate.com


クイック詳細

GW0742(別名GW610742)は、PPARアゴニストです。 GW0742は皮質有糸分裂後ニューロンの早期ニューロン成熟を誘導する GW0742は、高血圧症、血管の炎症性および酸化性状態、ならびに食事誘発性肥満における内皮機能障害を予防します。 GW0742は右心肥大に対して直接的な保護作用を示します。

速い細部:

商品名

GW0742

シノニム

GW − 0742。 GW610742

CAS

317318-84-6

EINECS

259-415-2

アッセイ

99%

外観

結晶性固体

パッキング

1kgネット/ホイルバッグ、5kg /ドラム。

標準

企業標準

ストレージ

シェーディング、限定保存

使用法

ヒトペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ(PPARδ)の小分子アゴニスト。 それは他のヒトサブタイプに対して100倍の選択性でPPARδに対して1.1nMのEC 50を示す。

分子式

C 21 H 17 F 4 NO 3 S 2

分子量

471.49


応用

GW0742は、マウスへのブレオマイシン点滴注入によって誘発される肺炎症を軽減する高親和性アゴニストです。


ビタミンD受容体(VDR)とステロイド受容体コアクチベーターの間の相互作用を阻害する能力を有する小分子を同定するために、ハイスループットスクリーニングキャンペーンが実施された。


これらの阻害剤は、VDRによって媒介される遺伝子調節を調節するための新規分子プローブを代表する。 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ(PPARδ)アゴニストGW0742は、同定されたVDR共活性化因子インヒビターのうちの1つであり、そして12.1μMより高い濃度で汎核受容体アンタゴニストとして本明細書中で特徴付けられている。 GW0742に対する最高の拮抗薬活性は、VDRおよびアンドロゲン受容体(AR)について見出された。


驚くべきことに、GW0742はPPARアゴニスト/アンタゴニストとして低濃度で転写を活性化し、高濃度でこの効果を阻害するように振舞った。 GW0742の独特の分光特性も同様に同定された。 ローダミン由来分子の存在下では、GW0742 +は595 nmの励起波長および615 nmの発光波長で用量依存的に蛍光強度および蛍光偏光を増加させた。


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